Ministerul Sănătăţii a ajustat legislaţia naţională în ceea ce priveşte autorizarea desfăşurării studiilor clinice cu medicamente de uz uman în Republica Moldova conform standardelor europene şi a lărgit lista pacienţilor care pot participa la studii clinice.
Ministerul Sănătăţii consideră că acum efectuarea cercetării privind tratamentele va fi mai eficientă. Inovaţiile nu pun în pericol viaţa şi sănătatea oamenilor. Toate studiile planificate vor fi efectuate exclusiv cu acordul Ministerului Sănătăţii şi în conformitate cu toate cerinţele şi legea. La studii clinice pot participa nu numai pacienţii grav bolnavi, dar şi mamele gravide şi mamele care alăptează.
De asemenea, pentru prima dată, datele referitoare la studiile clinice care sînt autorizate pentru desfăşurare în Republica Moldova vor fi făcute publice, fiind plasate pe pagina oficială a Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale.
Adăuga comentariu