Австралийский осьминог может стать ключом к лечению рака

Исследователи обнаружили, что австралийский осьминог может помочь в борьбе с одной из худших форм рака. В результате международного исследования было обнаружено доказательства того, что соединение в яде осьминога каурна, также известного как южный песчаный осьминог, может значительно замедлить прогрессирование рака.

Исследователи также обнаружили, что яд может помочь бороться с лекарственной устойчивостью у пациентов с мутацией гена BRAF, которая встречается примерно в половине случаев меланомы.

Под руководством исследователя Марии Икономопулу ученые проверили противоопухолевые свойства ряда синтетически воспроизведенных соединений яда.

«Мы проанализировали соединения яда, полученные от различных морских животных, но пептид южно-австралийского песчаного осьминога особенно выделялся своей способностью безопасно и эффективно воздействовать на клетки меланомы с мутациями BRAF в доклинических моделях», — пояснила она.

Есть надежда, что эти результаты послужат основой для целенаправленного, менее токсичного лечения рака.

«Еще очень рано об этом говорить. Тем не менее, эти результаты дают надежду, что этот пептид осьминога может быть разработан для целевого лечения рака, которое можно безопасно и эффективно вводить даже в очень высоких дозах», — добавила исследователь.

Икономопулу заявила, что многие пациенты не реагируют на существующие методы лечения меланомы с мутацией BRAF.

«В то время как таргетная терапия и иммунотерапия улучшили результаты, текущие проблемы с токсичностью и лекарственной устойчивостью обычно мешают их успеху в борьбе с раком», — пояснила она.

«Хотя требуется гораздо больше исследований, наше исследование показывает, что это соединение из яда осьминога обладает сильным терапевтическим потенциалом», — добавила исследователь.

Ученые также планируют выяснить, есть ли у этого соединения потенциал против других опухолей с мутациями BRAF, включая предстательную железу и толстую кишку, а также против немелкоклеточного рака легких.

Исследование было опубликовано в октябрьском выпуске Британского журнала фармакологии.