В соответствии с двумя исследованиями, изменяющая гены технология редактирования ДНК, предназначенная для избавления пациентов от болезней, может вызвать рак.
Опасность инструмента для редактирования CRISPR возникает, когда CRISPR-Cas9 используется для замены вызывающего болезнь гена здоровым.
Одно из исследований, проведенное Karolinska Institutet и еще одно из Novartis, опубликованное в понедельник в журнале Nature Medicine, свидетельствует о том, что успешное редактирование CRISPR-Cas9 может указывать на то, что модифицированная клетка не обладает белком, подавляющим рак, тем самым увеличивая риск для пациента.
Белок, называемый р53, действует как клеточный набор «первой помощи», а также приводит к сбою некоторых изменений CRISPR. Поскольку CRISPR-Cas9 работает как ножницы, чтобы отрезать нити ДНК, разрез может также вызвать p53, чтобы тот восстановил повреждённую клетку, либо уничтожить её.
«Собирая клетки, которые успешно восстановили поврежденный ген, который мы намеревались исправить, мы могли бы непреднамеренно также выбрать клетки без функциональных p53», – сказала Эмма Хаапаниеми, соавтор исследования Karolinska Institutet.
«Если трансплантировать их в пациента, как и в генной терапии для унаследованных заболеваний, такие клетки могут вызвать рак, что вызывает опасения по поводу безопасности генной терапии на основе CRISPR».
Дисфункция P53 вызывает значительный риск развития рака. По данным Stat News, он отвечает за почти половину случаев рака яичников, 43 процента колоректального рака и значительное количество рака легких, поджелудочной железы, желудка, печени и молочной железы, сообщает vnauke.in.ua
CRISPR-Cas9 наносит больше вреда, чем пользы?
Хотя мутации p53 значительно увеличивают риск развития рака, результаты являются основанием для осторожности, а не для полной тревоги.
Bernhard Schmierer, исследователь с Karolinska Institutet, назвал CRISPR-Cas9 «мощным инструментом с потрясающим терапевтическим потенциалом», прежде чем подчеркнуть возможные риски.
«Как и все медицинские процедуры, терапия на основе CRISPR-Cas9 может иметь побочные эффекты, о которых должны знать пациенты. Наше исследование предполагает, что будущая работа над механизмами, которые инициируют p53 в ответ на CRISPR-Cas9, будет иметь решающее значение для повышения безопасности методов лечения на основе CRISPR-Cas9 », – сказал он в своем заявлении.
Schmierer сказал Stat News, что «неясно, переходят ли данные в клетки, фактически используемые в текущих клинических исследованиях».
Добавить комментарий