Этот препарат полностью избавил от рака треть участников клинического испытания в США.
Хотя не у всех пациентов наблюдалась полная ремиссия, ученые не теряют надежды, поскольку полученные результаты указывают на то, что эта таблетка может проложить путь к излечению лейкемии в будущем, передает Noi.md со ссылкой ru.euronews.com.
"Результаты пациентов, которые получали этот препарат, невероятно обнадеживают. Это был их последний шанс", - сказал соавтор исследования доктор Гаяс Исса, врач-лейколог из онкологического центра MD Anderson при Техасском университете.
"Они прогрессировали на нескольких линиях терапии, и у части из них, примерно у половины, лейкозные клетки исчезли из костного мозга", - сказал он в интервью Euronews Next.
Острый миелоидный лейкоз (ОМЛ) - это тип рака, который поражает костный мозг, где производятся клетки крови, и вызывает неконтролируемое производство дефектных клеток.
Ревумениб - это новый класс таргетной терапии острого лейкоза, который ингибирует специфический белок менин. Препарат действует путем перепрограммирования лейкозных клеток в нормальные клетки.
Менин участвует в сложном механизме, который захватывается лейкозными клетками и заставляет нормальные клетки крови превращаться в раковые.
При использовании ревумениба, объяснил Исса, этот механизм выключается, и лейкозные клетки превращаются обратно в нормальные, что приводит к ремиссии.
Эта формула уже спасла 18 жизней в рамках клинического испытания, многообещающие результаты которого были опубликованы в этом месяце в журнале Nature.
Предварительные результаты показали, что 53 % пациентов ответили на ревумениб, а у 30 % наступила полная ремиссия, при этом рак не обнаруживался в крови.
На основании данных этого испытания в декабре 2022 года Управление по контролю за продуктами и лекарствами США присвоило препарату ревумениб статус "прорывной терапии", что поможет ускорить его разработку и нормативное рассмотрение.
Добавить комментарий