На встрече обсуждались проблемы импорта лекарственных средств и фармацевтической продукции, не зарегистрированных в национальной профильной номенклатуре Республики Молдова, а также процедуры авторизации радиологических медицинских изделий, предназначенных для медико-санитарных центров Приднестровского региона, не зарегистрированных в соответствующих национальных органах власти, отмечает Noi.md.
Руководитель кишиневской рабочей группы, генеральный директор Агентства по лекарственным средствам и медицинским изделиям Драгош Гуцу обратил внимание на то, что после прекращения чрезвычайного положения в Республике Молдова 31 декабря 2023 года было отменено Решение Комиссии по чрезвычайным ситуациям № 10 от 15 марта 2022 года в части, направленной на оценку заявок на выдачу разрешения на ввоз незарегистрированных лекарственных средств для дистрибьюторов в Приднестровском регионе.В дальнейшем экономические операторы, распространители лекарств в Приднестровском регионе, должны соблюдать общие правила разрешения ввоза неразрешенных лекарств на территорию Республики Молдова.
Согласно статистическим данным, представленным Агентством по лекарственным средствам и медицинским изделиям, в течение 2023 года выдано 2655 разрешений на зарегистрированные лекарства, ввозимые дистрибьюторами в регионе, и 3112 разрешений на зарегистрированные лекарства, ввозимые дистрибьюторами правобережья Днестра.
В части, касающейся незарегистрированных лекарственных средств, выдано 692 разрешения для дистрибьюторов Приднестровья и 723 разрешения для дистрибьюторов правобережья Днестра.
Добавить комментарий