Генетическая мутация, выявленная у трех братьев, может обеспечить лечение нескольких типов диабета.
Трое братьев ливийского происхождения живут в Швеции. Именно у них шведские и испанские исследователи обнаружили аномалию крови. В их организме нет белка, который регулирует уровень сахара в крови. У диабетиков наблюдается высокий уровень этого белка, но исследователи не знали, угрожает ли его устранение жизни пациентов.
В ходе испытаний, проведенных при участии трех братьев, было обнаружено, что его отсутствие не оказывало отрицательного воздействия, поэтому диабет можно было дополнительно лечить путем подавления белка TXNIP.
На полученных в Швеции образцах в Мадриде была обнаружена незарегистрированная генетическая мутация, которая вызывает полное исчезновение так называемого белка TXNIP, что, в свою очередь, приводит к повышению уровня молочной кислоты.
Белок TXNIP также участвует в регулировании уровня сахара в крови; предварительные исследования показали, что диабетики имеют высокий уровень этого белка в крови. Было замечено, что TXNIP тормозит проникновение сахара в определенные ткани: сахар попадает в кровь после употребления, а гормон инсулина посылает сигнал всем тканям – мышцам, печени – усвоить эту глюкозу и вывести ее из крови. Когда этого не происходит, наблюдается чрезмерное накопление сахара в крови, что и приводит к проявлению диабета.
Добавить комментарий