Английские врачи нашли метод лечения неизлечимой формы лейкемии и применили его на пациентах. У некоторых болезнь исчезла, у других болезнь остались в гораздо более легкой форме.
Лечение включает генетическую модификацию собственных клеток крови, а затем их повторную имплантацию пациенту. Пациентов лечили новой, более быстрой версией терапии CAR-T, в которой иммунная система используется для борьбы со злокачественными клетками.
Новая методика направлена на уменьшение побочных эффектов лечения, уже применяемого в большинстве случаев лейкемии, отмечает The Independent.
Революционное лечение острого лимфобластного лейкоза включает повышение способности иммунной системы действовать против раковых клеток.
Терапия CAR-T – это инновационная процедура, которая включает сбор Т-лимфоцитов у пациента, которые затем модифицируются в лаборатории для уничтожения опухолевых клеток, а затем снова вводятся пациенту.
14 пациентов в лондонской больнице Грейт-Ормонд-стрит с неизлечимым штаммом острого лимфобластного лейкоза получили улучшенное лечение CAR-T, и у 12 пациентов через три месяца болезнь исчезла. Однако только пять из них были полностью излечены от лейкемии.
«CAR-T терапия – фантастический пример использования иммунной системы для специфического воздействия на раковые клетки. Даже если это не работает для всех, эта методика может дать надежду тем, у кого нет других вариантов», – заявил профессор Персис Амролия.
«Мы находимся в начале этого нового лечения, и в ближайшие годы, я надеюсь, мы улучшим его, чтобы сделать его более безопасным и эффективным. Побочные эффекты CAR-T могут быть серьезными, поэтому мы надеемся, что эта новая терапия снизит этот риск», – добавил врач.
Коэффициент выживаемости детей с острым лимфобластным лейкозом увеличился с менее 10% в 1960 году до 90% в 2015 году.
Добавить комментарий