Минздрав выдал разрешение на проведение соответствующих клинических исследований, передает euronews.com.
Как сообщается, "оценку безопасности и иммуногенности" вакцины, разработанной на основе рекомбинантного аденоассоциированного вектора, проведут при участии 360 пациентов на базе медцентра лекарственной терапии Юнинова и клинического центра X7 Clinical Research в Санкт-Петербурге. При этом в госреестре отмечено, что исследования будут проводиться более пяти лет - до конца 2026 года. С чем связаны столь длительные сроки, не уточняется.
Месяц назад президент Российской Федерации поздравил BIOCAD с юбилеем.Ранее компания, специализирующаяся на разработке и производстве препаратов для лечения онкологических, аутоиммунных и генетических заболеваний, перепрофилировала два своих производственных комплекса под выпуск вакцины "Спутник V". Кроме нее, сегодня в России зарегистрированы еще три препарата от COVID-19 - "Спутник Лайт", "ЭпиВакКорона" и "КовиВак".
Добавить комментарий