Нет доказательств повышенного риска тромбоэмболии легочной артерии, тромбоза глубоких вен или снижения уровня тромбоцитов из-за вакцины AstraZeneca.
Это официальная реакция представителей компании в контексте сообщений из Норвегии о новых проблемах, которые предположительно связаны с введением вакцины англо-шведской компании.
Однако AstraZeneca заявляет, что рассмотрит все доступные данные, касающиеся безопасности вакцины. Уже проанализированы имеющиеся данные о более 17 миллионах человек, которые были вакцинированы в Великобритании и Европейском союзе.
Таким образом, специалисты компании пришли к выводу, что нет доказательств повышенного риска тромбоза, тромбоэмболии легочной артерии или тромбоцитопении для любой возрастной группы, пола, группы вакцины или в какой-либо конкретной стране.
Реакция компании последовала через три дня после того, как несколько европейских стран прекратили или приостановили вакцинацию некоторыми партиями вакцины «в качестве меры предосторожности» после тяжелых случаев ( некоторые закончились летальным исходом) у людей, которые были вакцинированы AstraZeneca.
Власти Норвегии объявили, что медицинский работник умер от кровоизлияния в мозг через десять дней после вакцинации, а еще трое медицинских работников были госпитализированы и проходят лечение от кожного кровотечения, образования тромбов и низкого уровня тромбоцитов. Все они моложе 50 лет, и Норвегия попросила вакцинированных людей обратиться к врачу, если у них возникнут проблемы со здоровьем более чем через три дня после вакцинации.
В воскресенье настала очередь Ирландии присоединиться к странам, приостанавливающим вакцинацию сывороткой AstraZeneca, хотя никаких подозрительных случаев не было зарегистрировано.
Такое же решение было принято в воскресенье в итальянском регионе Пьемонт после подозрительной смерти учителя через день после вакцинации, но позже власти объявили, что изымают только дозы из партии под кодом ABV5811, пишет Agerpres.
Добавить комментарий