Множественная миелома — это тип рака крови, который начинается в плазматических клетках костного мозга и вызывает избыточную выработку и ненормальное функционирование клеток, что приводит к множественным поражениям костей и повышенному риску переломов.
В исследовании, проведенном в трех израильских больницах и опубликованном в научном журнале New England Journal of Medicine, группа исследователей из Израиля, Канады, Испании и Южной Кореи протестировала комбинацию талкветамаба и теклистамаба на пациентах на поздней стадии заболевания.По данным SMC, это первое в мире исследование, в котором объединены два биологических препарата, оба из которых представляют собой биспецифические антитела, активирующие Т-клетки в иммунной системе. Хотя некоторые пациенты с запущенной множественной миеломой живут всего несколько месяцев, комбинированная лекарственная терапия привела к ответу и значительному улучшению состояния примерно у 80% пациентов. Кроме того, частота ответа на новое лечение среди пациентов с экстрамедуллярным заболеванием, при котором клетки миеломы мигрируют по кровотоку, составила 61%, причем у более 80% из них не наблюдалось прогрессирования заболевания в течение полутора лет.
Исследователи объяснили, что в случае терапии одним препаратом резистентность развивается, поскольку раковые клетки «учатся» уклоняться от лечения.
Согласно исследованию, совместное использование двух антител значительно снижает вероятность развития резистентности.
Комбинированное лечение имело побочные эффекты, однако, по словам исследователей, их можно контролировать при надлежащем уходе.
Добавить комментарий