Американская компания Regeneron Pharmaceuticals успешно завершила третью фазу клинических испытаний препарата, резко снижающего риск симптоматической инфекции COVID-19.
Об этом говорится в заявлении компании для прессы: пока объявленные Regeneron Pharmaceuticals результаты испытаний не были опубликованы в рецензируемом научном журнале, отмечает The Wall Street Journal.
Вводимый подкожно препарат под названием REGEN-COV состоит из двух видов моноклональных антител. Он снизил риск развития симптоматического течения COVID-19 у 81% у людей, живущих в одном помещении с инфицированным коронавирусом — по сравнению с контрольной группой, получившей вместо препарата плацебо.
Компания провела испытания совместно с Национальным институтом аллергии и инфекционных заболеваний США. В исследовании приняли участие около 1500 человек.
12 апреля Regeneron Pharmaceuticals планирует подать в Управление по контролю за продуктами питания и лекарствами США (FDA) заявку на одобрение использования препарата в качестве профилактического лечения — для невакцинированных людей, которые контактировали с SARS-CoV-2, пишет The Wall Street Journal.
В ноябре 2020 года FDA экстренно разрешило терапию этим препаратом в клиниках для лечения взрослых людей с COVID-19 от легкой до умеренной степени тяжести течения болезни.
Препарат Regeneron Pharmaceuticals получил известность после того, как в октябре 2020 года его использовали для лечения от коронавируса Дональда Трампа, на тот момент президента США. Трамп провел три дня в военном госпитале Уолтера Рида, получая терапию этим препаратом, после чего достаточно быстро выздоровел.
Добавить комментарий