В Европейской комиссии рассматривают возможное введение ускоренной процедуры регистрации вакцин от COVID-19. Ранее производителю вакцины было необходимо получить коммерческую лицензию на распространение препарата.
По данным Euronews, больше всего прививок от COVID-19 в ЕС произведено в Германии (6 млн). В то же время в соседней с ЕС Британии уже произведен 21 млн прививок, в США - 75 млн. Из-за растущих обвинений в слишком медленной вакцинации населения, ЕС может пойти на беспрецедентный шаг и ввести ускоренный механизм, сообщает издание Reuters.
Вакцины Pfizer, AstraZeneca, Moderna, «Спутник V» уже начали распространяться на территории ЕС. Для продажи своего препарата компании необходимо оформить коммерческую лицензию – это значит, что компания-производитель несет ответственность за ущерб, который может причинять вакцинация. В отдельных государствах ЕС есть механизмы ускоренной регистрации препаратов, однако Еврокомиссия не рекомендует правительствам применять эту опцию – в таком случае ЕС будет сложнее проверять вакцины, повысится риск непредвиденного ущерба и снизится готовность населения доверять вакцине, передает rambler.ru.
Вместо этого в Европейской комиссии предлагают наделить особыми полномочиями Европейское агентство медикаментов (EMA). Агентство может ускоренно регистрировать препараты, предназначенные для смертельно больных пациентов. Например, в апреле 2020 года EMA разрешило ускоренное распространение ремдесивира – препарата для подавления симптомов COVID-19. Однако некоторые чиновники в ЕС считают, что вакцину от COVID-19 нельзя продвигать таким образом, поскольку от нее не зависит жизнь пациентов напрямую.
Добавить комментарий