Исследователи из Университета Радбуд в голландском городе Неймеген объявили об обнаружении множественных вариаций ДНК, указывающих на более высокий риск развития рассеянного склероза (РС), что позволит провести более конкретное исследование этого заболевания.
National MS Fund - голландское учреждение, занимающееся сбором средств для финансирования исследований по лечению рассеянного склероза - отмечает в своем заявлении, что наиболее важным открытием является обнаружение генетического изменения так называемого МВР, основного белка миелина, что указывает на повышенный риск развития рассеянного склероза.
После аутоиммунной реакции организма, при которой образуются антитела против белка MBP, происходит повреждение защитного покрытия вокруг нервов (миелин) , и в результате нервы остаются открытыми и не могут передавать сигналы в мозг, что приводит к параличу.
Исследователи сравнили ДНК членов семьи с РС с ДНК здоровой семьи и, проанализировав оба профиля, обнаружили различные генетические вариации, которые влияют на развитие этого заболевания.
Добавить комментарий