Она уже более 10 лет страдает редким генетическим заболеванием, перенесла множество сложных операций, и теперь ее жизнь зависит от срочной пересадки печени.
У Юлии Яцко, жительницы столицы, последняя стадия цирроза печени, но она до сих пор не смогла заручиться поддержкой властей для покрытия расходов на лечение.
Полгода пациентка находится в Беларуси, где ждет трансплантации печени, и ее состояние с каждым днем ухудшается. У нее диагностировали синдром Бадда-Киари - заболевание, при котором закупориваются вены печени, пишет publika.md.
«Если будет найдена подходящая мне печень, я буду первым пациентом, которому сделают пересадку. Врачи говорят, что надо ждать», – рассказала Юлия Яцко.
В январе Юлия Яцко подала в суд на Министерство здравоохранения с требованием возместить ей стоимость дорогостоящей операции. Дело дошло до Высшей судебной палаты, а дальше она вместе с адвокатом намерена обратиться в ЕСПЧ.
«В Молдове мы исчерпали все возможности. Сейчас мы готовим документы для ЕСПЧ, где мы сосредоточимся на том, о чем мы сообщили и судьям – о прецедентном деле, которое Румыния проиграла в 2012 году», – сообщила адвокат Юлии Виорела Кетрушка.
О случае Юлии стало известно год назад, когда пациентка выразила протест против бездействия медицинской системы в Минздраве.
Операция в Минске обойдется в 125 тысяч евро, а Минздрав готов заплатить только 30% и только постфактум.
Юлия и ее родственники все еще ищут нужные деньги. «Юлия полна оптимизма, хотя ее состояние ухудшается, но хорошо, что муж и родители находятся рядом ней и поддерживают ее», – отметила адвокат Виорела Кетрушка.
За последние 30 лет синдром Бадда-Киари был диагностирован всего у трех человек в нашей стране. Один из них умер в 2019 году.
Добавить комментарий