Тема упрощения процедуры регистрации и повторной регистрации лекарственных средств и медицинских устройств в условиях кризисной ситуации, вызванной пандемией коронавируса, обсуждалась в ходе видеоконференции министра экономики и инфраструктуры Сергея Райляна с представителями Агентства по лекарствам.
Для облегчения процесса регистрации фармацевтических препаратов и работы информационной системы регистрации медикаментов и медицинских устройств была проанализирована возможность объединения информации в единую систему регистрации и мониторинга цен и запасов.
Директор Агентства по лекарствам Сильвия Чиботарь заверила, что все запросы, направленные на повторную регистрацию и перерегистрацию отечественных медицинских препаратов и устройств, пройдут процедуру в кратчайшие сроки с соблюдением нормативных требований качества.
В связи с этим говорилось и о необходимости создания национальных органов по оценке соответствия отечественных медицинских устройств, которые будут аккредитованы Национальным центром аккредитации MOLDAC.
вещество своего головного мозга при написании комментов. Ты пишешь о куме из Италии, не уточняя обстоятельства. Допустим этот кум два дня назад прибыл из Италии. Здесь возникает вопрос, почему у власти не нашлось тестов хотя бы для тех, кто прибыл из зоны риска, не говоря уже о таком АДЕ, как теперешняя Италия? Ведь этих людей в первую очередь необходимо было подвергнуть тестированию. А прибыло их десятки тысяч.
Добавить комментарий