Cu o asemenea propunere au venit astăzi, 5 mai experții grupurilor de lucru pentru ocrotirea sănătății din partea autorităților constituționale, care s-au întrunit într-o nouă ședință în cadrul căreia au continuat discuțiile axate pe procedura de import a medicamentelor neautorizate de către agenții economici din regiunea transnistreană ce desfășoară activitate farmaceutică licențiată în Republica Moldova, transmite Știri.md.
În cadrul ședinței au fost abordate mai multe aspecte tehnice și procedurale care determină logica deciziilor aprobate de Comisia pentru autorizarea medicamentelor din cadrul AMDM, iar experții de la Chișinău au înaintat un amalgam de alternative care ar permite evitarea apariției unui deficit de medicamente pe piața farmaceutică din regiune și respectarea prevederilor legislației naționale în vigoare, inclusiv a cerințelor de control a calității medicamentelor.
Cu referire la aspectele problematice relatate de către agenții economici din regiune prezenți la ședință, delegația moldovenească a reiterat propunerea de organizare a unor instruiri tematice suplimentare facilitate de către specialiștii instituțiilor naționale de profil, cu sesiuni de întrebări/răspunsuri/precizări, care ar permite evitarea pe viitor a dificultăților procedurale întîmpinate la importul medicamentelor neautorizate.
În acest sens, Misiunea OMS în Moldova și-a exprimat disponibilitatea de a oferi asistența necesară și de a facilita organizarea cursurilor tematice.
Precizăm că, ultima ședință a grupurilor de lucru pentru ocrotirea sănătății de pe ambele maluri ale Nistrului a avut loc la data de 13 aprilie curent, iar de la începutul anului au avut deja loc trei astfel de reuniuni.
Adăuga comentariu